Mananase

ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງ Mananase

ຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນ Azurine-crosslinked carob galactomannan (AZCL-Galactomannan). ຊັ້ນໃຕ້ດິນໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການຍ້ອມສີແລະການເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າໄປໃນ galactomannan carob ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງເພື່ອຜະລິດວັດສະດຸ, ເຊິ່ງ hydrates ໃນນ້ໍາແຕ່ບໍ່ມີນໍ້າ. Hydrolysis ໂດຍ endo-1,4-nan-mannanase ຜະລິດຊິ້ນສີຍ້ອມສີທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ, ແລະອັດຕາການປ່ອຍຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ (ເພີ່ມຄວາມດູດຊືມໃນລະດັບ 590 nm) ສາມາດພົວພັນໂດຍກົງກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊ.
ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ກິດຈະ ກຳ ຖືກ ກຳ ນົດເປັນ ຈຳ ນວນ enzyme ທີ່ຕ້ອງການປ່ອຍ 1 μmolທຽບເທົ່າທາດ ນຳ ້ຕານໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຕໍ່ນາທີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການຢືນຢັນທີ່ ກຳ ນົດ.

ຄຳ ແນະ ນຳຂອງ Mananase
1. 2M Stock Buffer (pH 4.0) - ເພີ່ມນໍ້າກົດ Glacial Acetic Acetic Acid (CH3COOH) 107.0 ມລໃນນໍ້າ 800 ລິດ. ການແກ້ໄຂນີ້ຖືກປັບໃຫ້ເປັນລະດັບ pH 4.0 ໂດຍການເພີ່ມ 2N NaOH solution. ປະລິມານຖືກປັບລົງ 1 ລິດ.
2.50 mM Dilution Buffer (pH 4.0) - ໃຊ້ 25 mL Stock buffer ແລະເພີ່ມເຂົ້າ 900 ml ຂອງນ້ ຳ ແລະ pH ຖືກປັບໃຫ້ເປັນ pH 4.0 ໂດຍການຫຼຸດລົງທາງນອກຂອງວິທີແກ້ໄຂ 1N HCl. ປະລິມານຖືກປັບລົງ 1 ລິດ.
3.2% ຖານ Trizma (ຄືກັນກັບ Arabinase / Beta Glucanase) - ລະລາຍ 2 g ຂອງຖານ Trizma â¥% 99% (Sigma T-1503) ໃນນ້ ຳ DI ແລະ ນຳ ໄປສູ່ປະລິມານ 100 ml.
4.Substrate - ໃຊ້ຮູບແບບເມັດທີ່ພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ເປັນ Beta-Mannazyme Tablets.

ການກະກຽມການແກ້ໄຂບັນຫາ ENZYME
ຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຕົວຢ່າງທັງ ໝົດ ໃຫ້ຖືກຕ້ອງ 4 ຕົວເລກ. ຄັດເລືອກເອົາຕົວຢ່າງແຂງທັງ ໝົດ. ກຽມວິທີແກ້ໄຂ Enzyme ໃນ Sodium Acetate Buffer.

ຂັ້ນຕອນຂອງ Mananase
1.Pre-equilibrate aliquot 0.5 ml ຂອງການກະກຽມ Enzyme ທີ່ ເໝາະ ສົມໃນທໍ່ທົດລອງຂະ ໜາດ ກາງທີ່ 40C.
1. ເພີ່ມປະຕິກິລິຍາໂດຍການເພີ່ມເມັດ Beta-Mannazyme. ແທັບເລັດ hydrated ຢ່າງໄວວາ. ການຢຸດເຊົາການບໍ່ຄວນຖືກກະຕຸ້ນ.
2. ຈັດການປະຕິກິລິຍາຢ່າງແນ່ນອນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເພີ່ມແທັບເລັດໂດຍເພີ່ມການແກ້ໄຂ Trizma Base 10 ml ດ້ວຍການກະຕຸ້ນຢ່າງແຂງແຮງໃສ່ເຄື່ອງປະສົມ vortex.
3. ມັດທໍ່ນັ້ນໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 5 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກະຕຸ້ນມັນອີກ.
4. ໃສ່ເນື້ອໃນຂອງທໍ່ຜ່ານເຈ້ຍກັ່ນຕອງ.
5.Prepare substrate / enzyme ເປົ່າໂດຍການເພີ່ມແທັບເລັດ Mann-Mannazyme ລົງໃນ 0.5 ml ຂອງ buffer ສະກັດ. Incubate ຢູ່ 40C ໃນເວລາ 10 ນາທີ, ຕື່ມ 10 ml ຂອງ Trizma Base 2% ແລະກັ່ນຕອງຫຼັງຈາກ 5 ນາທີ.
6. ການດູດຊຶມຂອງວິທີແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 590 nm ຕໍ່ກັບບ່ອນຫວ່າງ. ຖ້າການດູດຊືມສູງກວ່າ 1.4 ເຈືອຈາງທາດສະກັດຂອງທາດ enzyme ທີ່ມີປະລິມານເທົ່າທຽມກັນຂອງການສະກັດ / ເຈືອປົນກັນແລະປ້ອງກັນຂໍ້ມູນຊ້ ຳ.

ການຄິດໄລ່ຂອງ Mananase
endo - ກິດຈະ ກຳ ຂອງ Mananase ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຖືກປະເມີນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການອ້າງອີງໃສ່ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານເພື່ອປ່ຽນມູນຄ່າການດູດຊຶມເປັນ milli-Units ຕໍ່ assay (ຕົວຢ່າງ: 0.5 ml). ຄ່າສາມາດ ຄຳ ນວນໂດຍອີງໃສ່ສົມຜົນ:
Y = MX + C.
Y = endo - ກິດຈະກໍາຂອງ Mannanase (ໃນ milliUnits / assay, ຕົວຢ່າງຕໍ່ 0.5 ml). M = ເປີ້ນພູຂອງກາຟິກສອບທຽບ.
X = ການດູດຊືມປະຕິກິລິຍາຢູ່ທີ່ 590nm (ລົບປະຕິກິລິຍາວ່າງ, C = ຂັດຂວາງເສັ້ນແກນ Y.
ຫຼືອ່ານຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຍາວ່າງ).
ຄຸນຄ່າຂອງ M ແລະ C ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍລະຫວ່າງເມັດ Beta-Mannazyme. ຄ່າ M ແລະ C ສຳ ລັບແທັບເລັດສະເພາະແມ່ນໃຫ້ກັບເມັດ.

endo - ກິດຈະກໍາຂອງ Mannanase ຕໍ່ ml ຫຼື g ຫຼືການກະກຽມຕົ້ນສະບັບ:

U / g = Y x 100 x 2
Wt x 1000
ບ່ອນທີ່:
Y = Endo - ກິດຈະກໍາຂອງ Mananase (ໃນ milliUnits / assay, ຕົວຢ່າງຕໍ່ 0.5 ml).
100 = 1 g ຫຼື ml ຂອງເອນໄຊທີ່ສະກັດອອກໃນ 100 ml ຂອງ buffer.
2 = ການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຈາກ 0.5 ມລ (ຕາມທີ່ຄາດໄວ້) ເປັນ 1,0 ມລ.
1/1000 = ປ່ຽນຈາກ milliUnits ເປັນ Units.

Wt = ນ້ ຳ ໜັກ ສຸດທ້າຍຂອງການລະລາຍ enzyme (g / mL)

ການຄົ້ນຄ້ວາພິສູດ

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ

ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານແຂງ, 25 ກິໂລ / ຖັງ.

Mananase ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງ, ເຢັນແລະມີອາກາດຖ່າຍເທດີຫ່າງຈາກແສງແດດ, ຄວາມຮ້ອນ.

ການຈ່າຍເງິນ:T / T, Paypal, Western Union, ການຮັບປະກັນດ້ານການຄ້າຂອງ Alibaba, VISA, MasterCard, ການກວດສອບອີເລັກໂທຣນິກ, ການຈ່າຍເງິນຕໍ່ມາ, LC ແລະອື່ນໆ.