ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ

ການສະ ໝັກ ແລະຫຼັກການ

ທາດໂປຼຕີນຈາກກົດອາຊິດນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ ຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສະແດງອອກເປັນຫົວ ໜ່ວຍ hemoglobin ບົນພື້ນຖານ tyrosine (HUT), ຂອງການກະກຽມທີ່ມາຈາກ Aspergillus oryzae var ແລະ Aspergillus niger var, ແລະມັນອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ ຂອງທາດໂປຼຕີນອື່ນຢູ່ pH 4.7 . ການທົດສອບແມ່ນອີງໃສ່ລະດັບ hydrolysis enzymatic 30-min ຂອງເຍື່ອ hemoglobin ຢູ່ pH 4.7 ແລະ 40 °. ຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ຂາດນ້ ຳ ຈະຖືກລະລາຍດ້ວຍອາຊິດ trichloroacetic ແລະຖືກ ກຳ ຈັດອອກໂດຍການກັ່ນຕອງ. ປະລິມານຂອງການລະລາຍຂອງ hemoglobin ໃນການກັ່ນຕອງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍ spectrophotometrically.

Reagents ແລະວິທີແກ້ໄຂຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ
Hemoglobin ໃຊ້ Hemoglobin Substrate Powder (ບໍລິສັດ Sigma Chemical Co. , Catalog No. H2625) ຫຼືວັດສະດຸຊັ້ນສູງຄ້າຍຄືກັນທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າ.
Acetate Buffer Solution ລະລາຍ 136 g ຂອງ sodium acetate (NaC2H3O2 · 3H2O) ໃນນໍ້າພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ 500 ມລ. ປະສົມ 25.0 ມລຂອງວິທີແກ້ໄຂນີ້ດ້ວຍ 50.0 ມລຂອງ 1 ລິດອາຊິດຊິລິກ, ເຈືອຈາງລົງເຖິງ 1000 ມລກັບນ້ ຳ, ແລະປະສົມ. pH ຂອງວິທີແກ້ໄຂນີ້ຄວນຈະເປັນ 4.7 ± 0.02.
ການໂອນລະບົບການແກ້ໄຂບັນຈຸ Hemoglobin ຂະ ໜາດ 4,0 g ເຂົ້າໃນເຄື່ອງເຮັດນ້ ຳ ຂະ ໜາດ 250 ມລ, ຕື່ມນ້ ຳ 100 ມລ, ແລະປະໄວ້ 10 ນາທີໃຫ້ລະລາຍ. ແຊກຊຶມໄຟຟ້າຂອງວັດ pH ໃນວິທີແກ້ໄຂ, ແລະໃນຂະນະທີ່ປັ່ນປ່ວນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ປັບ pH ໃຫ້ເປັນ 1.7 ໂດຍເພີ່ມອາຊິດ hydrochloric 0.3 N. ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ປັບ pH ໃຫ້ເປັນ 4,7 ໂດຍການເພີ່ມທາດ sodium acetate 0.5 M. ໂອນວິທີແກ້ໄຂລົງໃນ ໝໍ້ ທີ່ມີຄວາມຈຸ 200 ມລ, ໃຫ້ລະລາຍປະລິມານກັບນ້ ຳ, ແລະປະສົມເຂົ້າກັນ. ວິທີແກ້ໄຂນີ້ແມ່ນ ໝັ້ນ ຄົງປະມານ 5 ວັນເວລາຕູ້ເຢັນ.
ການແກ້ໄຂອາຊິດ Trichloroacetic ລະລາຍອາຊິດ trichloroacetic 140 g ໃນນ້ ຳ ປະມານ 750 ມລ. ຖ່າຍທອດວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸໄຟທີ່ມີໄຟຂະ ໜາດ 1000 ມມ, ເຈືອປົນກັບປະລິມານດ້ວຍນ້ ຳ, ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ.

ການກະກຽມຕົວຢ່າງລະລາຍ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງໃນ Acetate Buffer Solution ເພື່ອຜະລິດໂຊລູຊັ່ນທີ່ບັນຈຸ, ໃນແຕ່ລະ mL, ລະຫວ່າງ 9 ຫາ 22 HUT. (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດັ່ງກ່າວຈະເຮັດໃຫ້ມີການອ່ານທີ່ດູດຊຶມ, ໃນຂັ້ນຕອນຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໃນຂອບເຂດທີ່ຕ້ອງການຈາກ 0.2 ຫາ 0.5.)

ຂັ້ນຕອນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ
ທໍ່ 10.0 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນ Substrate Solution ເຂົ້າໄປໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງທໍ່ທົດສອບຂະ ໜາດ 25- × 150 ມມ: ໜຶ່ງ ສຳ ລັບທົດສອບເອນໄຊແລະແຕ່ລະອັນ ສຳ ລັບຊັ້ນອະນຸພາກເປົ່າ. ເຮັດຄວາມຮ້ອນຂອງທໍ່ໃນອາບນ້ ຳ ທີ່ 40 °ປະມານ 5 ນາທີ. ຕໍ່ແຕ່ລະທໍ່, ຍົກເວັ້ນຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ຫວ່າງເປົ່າ, ເພີ່ມ 2.0 ມລຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງ, ແລະເລີ່ມຕົ້ນ ກຳ ນົດເວລາປະຕິກິລິຍາໃນເວລາທີ່ວິທີແກ້ໄຂຈະຖືກເພີ່ມ; ເພີ່ມຂະ ໜາດ 2,0 ມລຂອງ Acetate Buffer Solution ໃສ່ທໍ່ເປົ່າຍ່ອຍ. ປິດທໍ່ທີ່ມີທໍ່ຢາງຊະນິດທີ 4, ແລະປາດທໍ່ແຕ່ລະທໍ່ຄ່ອຍໆປະມານ 30 s ຂ້າງຝາມືເພື່ອປະສົມ. ເຮັດຄວາມຮ້ອນແຕ່ລະທໍ່ໃນອາບນ້ ຳ ທີ່ 40 ອົງສາປະມານ 30 ນາທີ, ແລະຈາກນັ້ນທໍ່ 10.0 ມລຂອງນ້ ຳ ຢາ Trichloroacetic Acid Solution ລົງໃນແຕ່ລະທໍ່. ສັ່ນທໍ່ແຕ່ລະທໍ່ຢ່າງແຂງແຮງຕ້ານກັບ stopper ປະມານ 40 s, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຢັນກັບອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສັ່ນທໍ່ແຕ່ລະທໍ່ຕໍ່ຕ້ານ stopper ໃນໄລຍະ 10 ຫາ 12 ນາທີໃນໄລຍະນີ້. ກຽມຊ່ອງຫວ່າງຂອງເອນໄຊດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມຮ້ອນ, ໃນທໍ່ແຍກຕ່າງຫາກ, 10.0 mL ຂອງ Substrate Solution ແລະປະມານ 5 ມລຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງໃນຫ້ອງນ້ ຳ ປະມານ 30 ນາທີ, ແລ້ວຕື່ມ 10.0 ມລຂອງ Trichloroacetic Acid Solution ໃນ Substrate Solution, ສັ່ນດີ ສຳ ລັບ 40 s, ແລະ ສຳ ລັບການປະສົມນີ້ເພີ່ມ 2.0 ມລຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ກຽມໄວ້ກ່ອນ. ສັ່ນອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ແລະເຮັດໃຫ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສັ່ນໃນເວລາ 10 - 12 ນາທີ.
ໃນຕອນທ້າຍຂອງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສັ່ນທໍ່ແຕ່ລະທໍ່ຢ່າງແຮງ, ແລະກັ່ນຕອງຜ່ານ 11 ຊຕມ Whatman ເລກທີ 42, ຫຼືທຽບເທົ່າ, ເຈ້ຍກັ່ນຕອງ, ປັບ ໃໝ່ ໃນເຄິ່ງ ທຳ ອິດຂອງເຄື່ອງຕອງຜ່ານເຈ້ຍດຽວກັນ. ກຳ ນົດການດູດຊືມຂອງແຕ່ລະ ໜິ້ວ ໃນຈຸລັງ 1 ຊມ, ຢູ່ທີ່ 275 nm, ດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກຄວາມຮ້ອນທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງກອງຈາກຊັ້ນລຸ່ມເປົ່າເພື່ອ ກຳ ນົດເຄື່ອງມືໃຫ້ສູນ. ກວດແກ້ການອ່ານແຕ່ລະຫົວໂດຍການຫັກລົບການອ່ານທີ່ບໍ່ມີທາດ enzyme ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະບັນທຶກມູນຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບມາເປັນ AU.
[ໝາຍ ເຫດ: ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການອ່ານການດູດຊືມໃນລະຫວ່າງ 0.2 ແລະ 0.5 ບໍ່ໄດ້ຮັບ, ໃຫ້ກວດຄືນອີກໂດຍໃຊ້ການກະກຽມທາດອີເລັກໂທຣນິກຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ.]

ການໂອນເສັ້ນໂຄ້ງຂະ ໜາດ ມາດຕະຖານ 100.0 ມລກຂອງ L-tyrosine, chromatographic-grade, ຫຼືທຽບເທົ່າ (ບໍລິສັດ Aldrich Chemical Co), ເມື່ອແຫ້ງມາເປັນນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ, ກັບໄຟລະດັບໄຟຟ້າຂະ ໜາດ 1000 mL. ລະລາຍໃນ 60 ມລຂອງ 0,1 N ກົດ hydrochloric. ເມື່ອ L-tyrosene ຖືກລະລາຍຫມົດ, ເຈືອຈາງວິທີແກ້ໄຂປະລິມານດ້ວຍນ້ ຳ, ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ. ວິທີແກ້ໄຂນີ້ມີ tyrosine 100 µg ໃນ 1.0 ມລ. ກະກຽມສາມມາດຕາສ່ວນເພີ່ມເຕີມຈາກວິທີແກ້ໄຂຫຼັກຊັບນີ້ເພື່ອບັນຈຸ 75.0, 50.0, ແລະ 25.0 µg ຂອງ tyrosine ຕໍ່ລິດ. ກຳ ນົດການດູດຊືມຂອງສີ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ 275 nm ໃນຈຸລັງ 1 ຊມໃສ່ກ້ອງສ່ອງທາງໄກທີ່ ເໝາະ ສົມທຽບກັບ 0,006 N hydrochloric acid. ການກະກຽມແຜນການຂອງການດູດຊືມທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ tyrosine. ກໍານົດຄວາມຄ້ອຍຂອງເສັ້ນໂຄ້ງໃນແງ່ຂອງການດູດຊຶມຕໍ່ perg ຂອງ tyrosine. ຄູນຄ່ານີ້ໂດຍ 1.10, ແລະບັນທຶກເປັນ AS. ມູນຄ່າປະມານ 0.0084 ຄວນໄດ້ຮັບ.

ການຄິດໄລ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ
ຫນຶ່ງຫນ່ວຍ HUT ຂອງ proteolytic (ທາດໂປຼຕີນຈາກກົດ) ກິດຈະ ກຳ ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເປັນ ຈຳ ນວນຂອງເອນໄຊທີ່ຜະລິດ, ໃນເວລາ 1 ນາທີພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸ, ທາດ hydrolyzate ທີ່ການດູດຊືມຢູ່ທີ່ 275 nm ແມ່ນເທົ່າກັບຂອງໂຊລູຊັ່ນທີ່ບັນຈຸ 1,10 µg / mL ຂອງ tyrosine ໃນ 0.006 N hydrochloric acid.
ຄິດໄລ່ HUT ຕໍ່ g ຂອງການກະກຽມ enzyme ເດີມໂດຍສົມຜົນ

HUT / g = (AU / AS) × (22 / 30W)

ໃນນັ້ນ 22 ແມ່ນປະລິມານສຸດທ້າຍຂອງວິທີແກ້ໄຂການທົດສອບ; 30 ແມ່ນເວລາຕິກິຣິຍາ, ໃນນາທີ; ແລະ W ແມ່ນນ້ ຳ ໜັກ, ໃນ g, ຂອງຕົວຢ່າງເດີມທີ່ເອົາມາ.

[ໝາຍ ເຫດ: ມູນຄ່າ ສຳ ລັບ AS, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຄວບຄຸມແລະມາດຕະຖານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແມ່ນ 0.0084; ມູນຄ່ານີ້ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນວຽກປົກກະຕິແທນມູນຄ່າທີ່ໄດ້ຮັບຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ, ແຕ່ວ່າມູນຄ່າທີ່ແນ່ນອນທີ່ຄິດໄລ່ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າແລະໃນກໍລະນີສົງໄສ.]

ການຄົ້ນຄ້ວາພິສູດ

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ	ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ
ຊື່ອື່ນໆ	N / A	ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ	ຈີນ
ເມື່ອຍ	Aspergillus oryzae	ວັນທີຜະລິດ	ວັນທີ 13 ພຶດສະພາ 2019
ເບີ Batch	SP19050903	ວັນ​ຫມົດ​ອາ​ຍຸ	ວັນທີ 12 ເດືອນພຶດສະພາປີ 2021
ຊຸດ	25 ກິໂລ / ຖັງ	ຈຳ ນວນ	100 ກິໂລ
ໂປຣແກຣມ PROTOCOL	SPECIFICATIONS	ຜົນໄດ້ຮັບ	METHOD
ການວິເຄາະທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການແພດ
ລາຍລະອຽດ	ຜົງສີນ້ ຳ ຕານ	ປະຕິບັດຕາມ	ສາຍຕາ
ກິ່ນແລະລົດຊາດ	ກິ່ນລັກສະນະແລະລົດຊາດ	ປະຕິບັດຕາມ	ລົດຊາດ
ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ	NMT 7%	5,1%	ນັກວິເຄາະຄວາມຊຸ່ມ
ການລະບຸ
ກິດຈະກໍາທີ່ສາມາດກໍານົດໄດ້	ໃນທາງບວກສໍາລັບກິດຈະກໍາ Bromelain	ປະຕິບັດຕາມ	ຢູ່ໃນເຮືອນ
ກິດຈະ ກຳ
ກິດຈະ ກຳ ໂປຕີນ	NLT 500,000 HUT / g	508,270 HUT / g	FCC VII
MICROBIOLOGICAL
ຈຳ ນວນເຊື້ອແບັກທີເຣຍທັງ ໝົດ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Coliform (CFU / g) ແມ່ພິມແລະເຊື້ອລາ E.Coli Salmonella Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa	NMT 3,000 CFU / g NMT 30 CFU / g NMT 100 CFU / g ຂາດ ຂາດ ຂາດ ຂາດ	500 CFU / g ＜10 CFU / g ＜10 CFU / g ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ	FDA BAM Online Ch.3 FDA BAM Online Ch.4 FDA BAM Online Ch. . FDA BAM Online Ch.4 FDA BAM Online Ch.5 FDA BAM Online Ch.12 AOAC
ແມ່ເຫຼັກ
ນຳ Mercury ແຄວມຽມ ອາຊີນິກ	NMT 3 ppm NMT 0.1 ppm NMT 1 ppm NMT 1 ppm	0.21 ppm ＜0.1 ppm ＜1 ppm pp1ppm	USP <231> USP <231> USP <231> USP <231>
ບ່ອນເກັບຮັກສາ: ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນແລະແຫ້ງທີ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກແສງ, ຮັກສາກອງໄວ້ໃກ້ໆເມື່ອບໍ່ໄດ້ໃຊ້. ສະຫຼຸບ: ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ IU. ຊີວິດ Shelf: ຊີວິດ Shelf ຂອງ Acid Protease ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ຕິດແຫນ້ນກັບອາກາດຈະມີອາຍຸ 2 ປີ. ຜະລິດຕະພັນປະກອບກັບຂໍ້ສະເພາະທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ RICKY H. ZHU

*The above information is a direct translation of the information provided to Newgen Biotech from the manufacturer of ທາດໂປຼຕີນຈາກກົດ. This Certificate of Analysis should be used for informational purposes and is not intended as a substitute for strict quality control analysis by the purchaser of this product.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການເກັບຮັກສາ

ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານແຂງ, 25 ກິໂລ / ຖັງ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງ, ເຢັນແລະມີລົມລ່ວງດີຫ່າງຈາກແສງແດດ, ຄວາມຮ້ອນ.

ການຈ່າຍເງິນ:T / T, Paypal, Western Union, ການຮັບປະກັນດ້ານການຄ້າຂອງ Alibaba, VISA, MasterCard, ການກວດສອບອີເລັກໂທຣນິກ, ການຈ່າຍເງິນຕໍ່ມາ, LC ແລະອື່ນໆ.